Roma, 16 giu. (Adnkronos Salute/Ats) – La Food and Drug Administration statunitense ha approvato Columvi* (glofitamab) di Roche per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B dopo due o più terapie sistemiche. Già all’inizio di gennaio, l’agenzia statunitense aveva approvato una priority review per il farmaco. Lo rende noto la multinazionale svizzera.

Secondo quanto si legge in un comunicato di Roche, Columvi è somministrato per trattamenti su adulti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B, un tumore del sangue aggressivo che progredisce rapidamente, oltre a essere uno dei più diffusi negli Stati Uniti. Columvi – sottolineano da Roche – è il primo anticorpo a durata fissa utilizzato per pazienti affetti da questa forma di tumore del sangue che hanno già ricevuto trattamenti multipli.