Roma, 14 mar. (Adnkronos Salute) – Piano nazionale della non autosufficienza e fondo caregiver: questi i temi affrontati oggi dall’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) durante l’incontro con il ministro per le Disabilità Alessandra Locatelli. Un appuntamento che testimonia il lungo percorso di alleanza tra la comunità delle persone con Sla e le Istituzioni – riporta una nota – valore e fondamento dell’impegno che l’associazione persegue fin dalla sua costituzione per garantire l’assistenza, la difesa dei diritti e la qualità di vita delle famiglie che vivono ogni giorno la sfida della malattia.

Aisla – prosegue la nota – ben conoscendo il carico e le responsabilità che i caregiver sono costretti a sopportare e l’assoluta necessità degli stessi di avere, a loro volta, adeguati supporti, propone un’azione di sistema volta a realizzare un percorso di interventi per migliorare la qualità di vita delle persone con Sla e dei loro familiari, con particolare attenzione a quelle famiglie in cui sono presenti anche dei minori.

“L’incontro di oggi con il nostro ministro è mosso dalla volontà di fermarci a riflettere – afferma Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla – ma anche per ripartire con nuove sfide e obiettivi. Il nostro cammino si nutre, giorno dopo giorno, di un confronto ampio e libero che guarda al futuro con le risorse del presente”. A confermarlo è il pensiero del ministro Locatelli che sottolinea: “Dobbiamo mirare a cambiare i sistemi per offrire più servizi”.

La Sla è una patologia rara che richiede competenze specialistiche multidisciplinari. L’alta complessità assistenziale, inoltre, rappresenta una sfida per il Sistema sanitario nazionale e per i Sisteni sanitari regionali – dettaglia la nota – sia in termini organizzativi che di competenze specialistiche, soprattutto alla luce dello scenario attuale e futuro che vede una enorme carenza di professionisti sanitari. Un tema che pone al centro il Pnrr che, focalizzato sull’assistenza agli anziani, si dimostra inadeguato nella gestione della persona con Sla. La proposta di Aisla è quella di inserire nel ruolo di care-manager, nelle fasi iniziali ed intermedie della malattia, un professionista quale neurologo, pneumologo o fisiatra. Parimenti, nelle fasi avanzate e di fine vita, tale ruolo dovrebbe essere svolto da un medico palliativista.

L’incontro si è poi concluso con l’appello di Aisla nel sensibilizzare le Regioni italiane affinché ciascuna individui un congruo numero di strutture residenziali idonee e con le competenze adeguate ad accogliere le persone con Sla soprattutto in fase avanzata di malattia. Oltre alla presidente nazionale di Aisla Fulvia Massimelli, all’incontro con il ministro Locatelli hanno preso parte Pina Esposito, segretario generale Aisla; Francesca Genovese, consigliere nazionale; Grazia Micarelli, direttore generale; Stefania Bastianello, direttore tecnico.