7 settembre Giornata mondiale per la lotta alla distrofia di Duchenne, Picciolo (Parent project): “Campagna “Con tutta la forza che ho” per noi molto importante”
“Per quanto la più diffuse delle malattie rare ha bisogno di essere conosciuta per essere vista. E le persone devono imparare ad ascoltare quello che abbiamo da dire noi come associazione e soprattutto le famiglie e i pazienti che convivono con questa patologia”, dichiara Cristina Picciolo, Direttrice generale di Parent Project aps.
La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!
Leggi anche
Nautica: a Milano la presentazione del 65esimo Salone Nautico di Genova
Your browser does not support the video tag.Il Salone Nautico di Genova si prepara ad aprire le por…
Malattie rare: Distrofia muscolare Duchenne, al via la campagna “Con tutta la forza che ho”
Your browser does not support the video tag.La Distrofia muscolare Duchenne (Dmd) è una malattia ne…
Mercuri (Gemelli): “Per distrofia di Duchenne necessario apporto multidisciplinare che parta da fisioterapia ma che coinvolga anche tanti altri specialisti”
Your browser does not support the video tag.“Gli organi colpiti da questa patologia sono tanti, a i…
Baroni (Italfarmaco): “Campagna ‘Con tutta la forza che ho’ occasione per far sentire con forza la voce e i bisogni delle persone con distrofia di Duchenne”
Your browser does not support the video tag.“Come azienda farmaceutica Italfarmaco va oltre la rice…
