Skip to main content
Scarica e leggi gratis su app

Malattie rare, Aisla lancia ‘Una promessa per la ricerca’

22 Novembre 2024
Your browser does not support the video tag./wp-content/uploads/adnkronos-videos/20241122_AISLA_GRAFICATO.mp4

Con una diretta streaming su YouTube e sui social, che ha consentito agli spettatori di interagire e commentare, Aisla, l’Associazione Italiana sclerosi laterale amiotrofica, ha radunato nell’evento “Una promessa per la Ricerca”, grandi personaggi dello sport, dello spettacolo, giornalisti, istituzioni, ricercatori e clinici per fare rete nella lotta contro la sla, una malattia degenerativa invalidante. L’evento ha dato il via alla campagna di raccolta fondi natalizia a sostegno della Ricerca scientifica, l’unica speranza per un futuro senza Sla.

La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!

Leggi anche

Malattie rare: endocrinologa Brandi, ‘diagnosi ipoparatiroidismo difficile per sintomi neurologici’

28 Marzo 2025
Your browser does not support the video tag.“L’ipoparatiroidismo comporta il non funzionamento de…

Malattie rare, novità terapeutiche per l’ipoparatiroidismo

28 Marzo 2025
Your browser does not support the video tag.L’ipoparatiroidismo è un raro disturbo endocrino, non…

Malattie rare: endocrinologa Camozzi, ‘nuova terapia efficace contro ipoparatiroidismo’

28 Marzo 2025
Your browser does not support the video tag.“Finora abbiamo tamponato e trattato l’ipoparatiroidi…

Malattie rare: Topini (Ascendis Pharma), ‘ipoparatiroidismo malattia nota ma poco conosciuta’

28 Marzo 2025
Your browser does not support the video tag.“È importante sottolineare come l’ipoparatiroidismo s…

Iscriviti alla newsletter de
La Ragione

Il meglio della settimana, scelto dalla redazione: articoli, video e podcast per rimanere sempre informato.

    LEGGI GRATIS La Ragione

    GUARDA i nostri video

    ASCOLTA i nostri podcast

    REGISTRATI / ACCEDI

    Exit mobile version