app-menu Social mobile

Skip to main content
Scarica e leggi gratis su app

Malattie rare, alla Camera focus sulla sclerosi sistemica

7 Luglio 2022

L’approccio alle malattie rare è in continua evoluzione negli ultimi anni, ma c’è ancora tanto da lavorare, come nel caso della sclerosi sistemica o sclerodermia. È quanto emerso in occasione della conferenza stampa “Malattie rare: il valore della multidisciplinarietà per la diagnosi precoce della fibrosi polmonare nelle persone con sclerosi sistemica” che si è tenuta nella sala stampa della Camera dei Deputati.

La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!

Leggi anche

Salute, terapie e cultura trasformano la vita dei pazienti con emofilia

19 Novembre 2024
Your browser does not support the video tag.Sobi ha organizzato, all’interno della sua sede a Mil…

Salute, Donohue (Sobi): “Emofilia, molte cose possibili grazie evoluzione delle terapie”

19 Novembre 2024
Your browser does not support the video tag.”Oggi i pazienti con emofilia, grazie alle terapie di…

Salute, Malinverno (Sobi): “Vogliamo migliorare la qualità di vita delle persone con emofilia”

19 Novembre 2024
Your browser does not support the video tag.”Oggi le articolazioni dei pazienti con emofilia sono…

Salute, Centurame: “Ogni persona con emofilia può avvicinarsi ai propri limiti”

19 Novembre 2024
Your browser does not support the video tag.”Arrivare in cima al Monte Bianco è stata un’esperien…

LEGGI GRATIS La Ragione

GUARDA i nostri video

ASCOLTA i nostri podcast

REGISTRATI / ACCEDI