Malattie rare, Ambroso (FedEmo): “Il nostro obiettivo è far conoscere l’emofilia”
“Far conoscere l’emofilia anche alla gente è importante per cercare di evitare lo stigma e l’isolamento sociale causato dalla paura di ciò che non si conosce”. Così Luigi Ambroso, vicepresidente di FedEmo, in occasione della seconda tappa del roadshow del progetto “Blood Inclusivity” ideato da Sobi Italia. L’evento ha ricevuto il patrocinio delle Associazioni Pazienti La Lampada di Aladino ETS, l’Associazione Italiana Porpora Immune Trombocitopenica (Aipit), la Federazione delle Associazioni Emofilici (FedEmo) e la Federazione Italiana Malattie Rare (Uniamo).
Seguici anche su Google News
La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!
Leggi anche
Festival di Emergency 2025: la voce di una tre giorni per dire no alla guerra
Your browser does not support the video tag.“La Voce”. Questo il titolo della quinta edizione del F…
Caccia, riparte la stagione in quasi tutte le regioni italiane
Your browser does not support the video tag.Riparte la caccia in quasi tutte le regioni italiane. L…
Emergency, Gola: “Voci dei nostri ospiti possono ispirare al cambiamento”
Your browser does not support the video tag.“Davanti alla frustrazione e al senso di impotenza che…
Emergency, Goracci (Tg3): “Non cercare la verità in guerra, ma i fatti”
Your browser does not support the video tag.“Tutte le guerre hanno sempre cercato di forzare la man…
