Malattie rare, Ambroso (FedEmo): “Il nostro obiettivo è far conoscere l’emofilia”
“Far conoscere l’emofilia anche alla gente è importante per cercare di evitare lo stigma e l’isolamento sociale causato dalla paura di ciò che non si conosce”. Così Luigi Ambroso, vicepresidente di FedEmo, in occasione della seconda tappa del roadshow del progetto “Blood Inclusivity” ideato da Sobi Italia. L’evento ha ricevuto il patrocinio delle Associazioni Pazienti La Lampada di Aladino ETS, l’Associazione Italiana Porpora Immune Trombocitopenica (Aipit), la Federazione delle Associazioni Emofilici (FedEmo) e la Federazione Italiana Malattie Rare (Uniamo).
Seguici anche su Google News
La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!
Leggi anche
Calabresi (Gemelli): “Dalla prigione del Parkinson si esce insieme”
Your browser does not support the video tag.”Il Parkinson ha tante facce perché è una patologia m…
Balsamo (Zambon): “In dialogo per rispondere ai bisogni dei pazienti”
Your browser does not support the video tag.”Negli ultimi 25 anni la frequenza della malattia di …
Mattarella: “Dazi inaccettabili, creano ostacoli ai mercati”
Your browser does not support the video tag.”Mercati aperti corrispondono a due esigenze vitali c…
Ue: ‘Future callin’, imprese e istituzioni a confronto su autonomie strategiche
Your browser does not support the video tag.Le autonomie strategiche nel nuovo scenario globale, …
