Malattie rare: ipofosfatasia, Nico (Api) ‘asfotase alfa cambierà totalmente la vita dei pazienti’
6 Marzo 2025
“Da oggi il futuro esiste. È un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti” con ipofosfatasia. Sono le parole di Luisa Nico, presidente Api – Associazione pazienti Ipofosfatasia, partecipando, a Milano, all’incontro con la stampa per la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, prima terapia per la cura dell’Ipofosfatasia, organizzato da Alexion, AstraZeneca Rare Disease.
La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!
Leggi anche

Salute: Fondazione Sigenp, ‘obiettivo favorire ricerca indipendente in pediatria’
16 Settembre 2025
Your browser does not support the video tag.Promuovere la ricerca indipendente in pediatria e dotar…

Cultura, Regione Puglia traccia bilancio dell’ultimo quinquennio: presentati due documenti strategici
16 Settembre 2025
Your browser does not support the video tag.Il connubio cultura-turismo sostiene la crescita econom…

La Co-Intelligenza Urbana al centro del primo incontro della Forum Mobility & Smart City
16 Settembre 2025
Your browser does not support the video tag.Il Forum Mobility & Smart City arriva alla sua quar…

Smart City, Valente (Consecution Group): “Cultura della sostenibilità va elevata nelle aziende”
16 Settembre 2025
Your browser does not support the video tag.“Abbiamo cercato di portare la testimonianza di una PMI…
Iscriviti alla newsletter de
La Ragione
Il meglio della settimana, scelto dalla redazione: articoli, video e podcast per rimanere sempre informato.