Malattie rare: ipofosfatasia, Nico (Api) ‘asfotase alfa cambierà totalmente la vita dei pazienti’
“Da oggi il futuro esiste. È un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti” con ipofosfatasia. Sono le parole di Luisa Nico, presidente Api – Associazione pazienti Ipofosfatasia, partecipando, a Milano, all’incontro con la stampa per la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, prima terapia per la cura dell’Ipofosfatasia, organizzato da Alexion, AstraZeneca Rare Disease.
La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!
Leggi anche
Tumori: regista Valentini, ‘Allevi Back to Life è poesia e bellezza’
Your browser does not support the video tag.“Credo che più che lanciare un messaggio, il film parli…
Tumori: pianista Allevi, ‘guarigione dell’anima porta con sé guarigione del corpo’
Your browser does not support the video tag.“La ricerca scientifica ha a cuore la guarigione del co…
Malattie rare, Ambrosini (AriSla): “La cura nasce dal dialogo tra scienza, istituzioni e comunità”
Your browser does not support the video tag.“Noi rappresentiamo un modo di vedere la ricerca che me…
Malattie rare, Fontana (NeMO): ‘alleanza pubblico-privato è stata efficace’
Your browser does not support the video tag.“A Trento siamo riusciti a costruire un’alleanza vera t…
