Malattie rare: ipofosfatasia, pediatra Pitea ‘con asfotase alfa risultati eclatanti a livello radiografico’
Con asfotase alfa “si va a curare l’alterazione ossea determinata dall’assenza della fosfatasi alcalina. La parte più eclatante si ha a livello radiografico: un osso gravemente disorganizzato con una cartilagine di accrescimento e con dei segni compatibili con un importante rachitismo, migliora nettamente sia nella mineralizzazione ossea che nella formazione di nuovo tessuto osseo”. Così Marco Pitea, medico del dipartimento di Pediatria Irccs ospedale S. Raffaele di Milano, intervenendo, all’incontro con la stampa organizzata da Alexion, AstraZeneca Rare Disease su ‘Svolta nella cura dell’Ipofosfatasia: approvata la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, la prima terapia per il trattamento di bambini e adulti’.
La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!
Leggi anche
Malattie rare, Bellomo (Bambino Gesù): “Studio effetti dieta chetogenica su cistinosi nefropatica”
Malattie rare, Lampe: “Grande onore far parte di comitato di selezione di Find for Rare”
Find for rare: Chiesi Global Rare Diseases annuncia i destinatari del sostegno alla ricerca
