Malattie Rare: Litta (Aisla Lazio), ‘la famiglia con Sla vive una tempesta’

“Le famiglie che vivono un caso di Sla attraversano una tempesta. Il progetto Baobab di Aisla supporta i figli di chi convive con questa malattia. Affianchiamo, proteggiamo, ma non invadiamo mai”. Lo ha detto Stefano Litta, segretario di Aisla Lazio, a Roma all’evento di Aisla ‘La Promessa 2025’. Un appuntamento organizzato per supportare la ricerca e le persone con Sla.