Malattie rare, miastenia: a Roma confronto tra Istituzioni, clinici e associazioni
L’evento “Tutela del paziente con malattie rare: la Miastenia Gravis come paradigma”, realizzato da OMaR – Osservatorio Malattie Rare con il contributo non condizionante di UCB Pharma ha messo al tavolo Istituzioni, clinici e associazioni per evidenziare criticità, progressi e priorità e per sollecitare equità e accesso alle cure in tutto il Paese.
Seguici anche su Google News
La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!
Leggi anche
Salute: Ramaciotti (Crui), ‘iniziativa che coniuga diritto allo studio e alla vista’
Your browser does not support the video tag.
Salute: oftalmologo Nucci, ‘bene sensibilizzazione, studenti siano consapevoli rischi miopia’
Your browser does not support the video tag.
Salute: Levialdi Ghiron (Tor Vergata), ‘diritto alla vista è principio fondamentale per studenti’
Your browser does not support the video tag.
Salute: ministro Bernini, ‘diritto allo studio è percorso di valorizzazione universitari’
Your browser does not support the video tag.
