Malattie rare, Proietti (Aisla Lazio): “Dalle istituzioni sostegno per la ricerca”
15 Settembre 2024
“La richiesta alle istituzioni è quella da investire molto nella ricerca, che è fondamentale, mentre la richiesta alle associazioni come l’Aisla, che ci aiutano molto, è la vicinanza e l’affetto per darci la forza di andare avanti”. Sono le parole di Enzo Proietti, consigliere Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla)Lazio e persona con sclerosi laterale amiotrofica (Sla), nella Giornata nazionale della Sla, evento organizzato e promosso da Aisla con l’alto patronato del Presidente della Repubblica e del patrocinio del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali.
La Ragione è anche su WhatsApp. Entra nel nostro canale per non perderti nulla!
Leggi anche
Malattie rare: dermatologo Argenziano, ‘‘nel trattamento dell’epidermolisi ci sono novità’
07 Novembre 2025
Your browser does not support the video tag.“L’epidermolisi provoca un indebolimento clamoroso dell…
Salute: Buratti (Synlab Italia), ‘lavorare con studenti ci arricchisce e aiuta percorso verso sana longevità’
07 Novembre 2025
Your browser does not support the video tag.“Il lavoro fatto con gli studenti in questi anni degli…
Salute: vincitori i-Days 2025, ‘Alma-Care risolve problemi di comunicazione medico-paziente’
07 Novembre 2025
Your browser does not support the video tag.“Il nostro progetto si chiama ‘Alma-Care’ e consiste in…
Salute: ‘Alma-Care’ vince gli i-Days 2025, l’hackathon di Synlab sulla longevità
07 Novembre 2025
Your browser does not support the video tag. È il progetto ‘Alma-Care’, del gruppo di studenti guid…
Iscriviti alla newsletter de
La Ragione
Il meglio della settimana, scelto dalla redazione: articoli, video e podcast per rimanere sempre informato.