Malattie rare: ipofosfatasia, Nico (Api) ‘asfotase alfa cambierà totalmente la vita dei pazienti’
6 Marzo 2025 | adnkronos
Your browser does not support the video tag.“Da oggi il futuro esiste. È un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti” con ipofosfatasia. Sono le parole di Luisa Nico, presidente Api – Associazione pazienti…