Pediatra Santoro: “Più informazione su neurofibromatosi per migliorare vita bambini”
“La neurofibromatosi di tipo 1 è una malattia rara a predisposizione oncologica e con un grosso risvolto neuropsichiatrico. C’è bisogno di informare tutta la comunità per favorire l’inclusione dei bambini affetti da questa patologia”. Così Claudia Santoro, pediatra presso il centro di riferimento delle neurofibromatosi Università degli Studi della Campania ‘Luigi Vanvitelli’ di Napoli in occasione della presentazione della campagna di sensibilizzazione “Siamo infinite sfumature. Oltre i segni della neurofibromatosi”. Secondo l’esperta “è necessario fare più informazione e far conoscere una malattia complessa” come la Nf1.
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