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Malattie rare, terapia genica ora anche per bambini con Sma2
Your browser does not support the video tag.Con l’ampliamento dei criteri di rimborsabilità di onasemnogene abeparvovec, la prima terapia genica approvata in Italia per il trattamento dell’atrofia muscolare spinale (Sma), anche…
Depistaggio Borsellino: legale famiglia, ‘disegno criminale devastante, sconcertante superficialità pm’
Caltanissetta, 23 apr. (Adnkronos) – “Attraverso la mia voce vorei dare oggi voce al giudice Paolo Emanuele Borsellino. E fra i tanti frutti avvelenati di quello che è stato opportunamente definito uno dei più gravi depistaggi …
Malattie rare, Pane (Cattolica): “Terapia genica per Sma 1 e 2 rivoluzione copernicana”
Roma, 23 apr. (Adnkronos Salute) – “Ogni anno in Italia nascono tra i 20 e i 30 bambini con Sma, atrofia muscolare spinale. Il 65% ha la forma più grave, la forma 1. Sono bambini che, prima dell’avvento delle terapie geniche, m…
Salone libro Torino, ci sarà Salman Rushdie: dialogo con Roberto Saviano
Roma, 23 apr. (Adnkronos) – Salman Rushdie sarà ospite della XXXVI edizione del Salone internazionale del Libro di Torino, venerdì 10 maggio alle 18.30, e in un dialogo con Roberto Saviano, presenterà il suo nuovo libro ‘Coltel…
Governo: terminata riunione Cipess a P.Chigi
Roma, 23 apr. (Adnkronos) – E’ terminata, dopo circa tre quarti d’ora, la riunione del Cipess presieduta a Palazzo Chigi dalla premier Giorgia Meloni.
Governo: da Cipess via libera a 9,8 mld Fsc, Meloni ‘avanti determinati’
Roma, 23 apr. (Adnkronos) – “L’Italia è una Nazione che nel tempo ha accumulato diversi divari: tra Nord e Sud, tra la costa tirrenica e quella adriatica, divari all’interno delle stesse Regioni, tra aree più interne e aree più…
Basilicata: Cesa, ‘da Udc contributo a vittoria Bardi, proseguire con lavoro maggioranza’
Roma. 23 apr. (Adnkronos) – “Noi dell’Udc, ottenendo oltre il 2,6% abbiamo contribuito alla vittoria di Bardi, a cui vanno le nostre congratulazioni per la vittoria schiacciante che riconosce il buon lavoro svolto in questi ann…
Malattie rare: Rondena (Novartis), ‘Terapia genica affronta causa Sma e ne blocca progressione”
Your browser does not support the video tag.“Novartis è partita da un importante bisogno medico insoddisfatto e ha sviluppato una risposta per i bambini che nascono con la Sma, una malattia genetica rara. La terapia genica può …
Malattie rare, Rondena (Novartis): “Screening neonatale opportunità unica per diagnosi precoce”
Your browser does not support the video tag.“Novartis è stata ed è al fianco di tutti gli attori dell’ecosistema per garantire la possibilità di effettuare lo screening neonatale, che rappresenta un’opportunità unica per incide…
Malattie rare, Pane (Cattolica): “Trattamento pre-sintomatico permette a bambino vita normale”
Your browser does not support the video tag.L’estensione della rimborsabilità della terapia genica ai bambini con Sma2, oltre che con Sma1, “rappresenta una vera e propria rivoluzione, perché ci permette di trattare anche i bam…
Malattie rare, Pallara (Famiglie Sma): “Somministrazione one-shot terapia genica è rivoluzione”
Your browser does not support the video tag.“Avere la possibilità di ricevere una terapia che ha una somministrazione ‘one shot’, ovvero una sola volta nella vita, rendendo liberi anche dagli accessi ospedalieri ripetuti, è una…
Ue: Fontana: ‘serve Europa meno burocratica e più agile’
Roma, 23 apr. (Adnkronos) – “Serve un’Europa che sia un po’ meno burocratica e un po’ più agile. Anche per prendere decisioni importanti in questo particolare momento storico serve un’istituzione che possa essere al passo con i…